孟加拉银屑病阿普斯特

孟加拉银屑病阿普斯特？是一个有自己独立的病史的病人、有关资料统计显示，银屑病病人的总发病率为0。49％，而银屑病病人的总发病率为0。53％，而其他病人总发病率为0。44％。在我国约有12亿银屑病病史女性。银屑病病人在发病前有一些特点

1、皮肤屏障功能障碍：

2）皮肤屏障功能障碍：

3）免疫功能障碍：①银屑病皮损中有t细胞的浸润，使角质形成细胞不能正常代谢及形成皮屑；②皮肤感觉神经末梢功能异常：①银屑病皮损中有t细胞分裂周期明显增加，t细胞分裂周期明显减慢；②皮损中t细胞分裂周期明显减弱；③银屑病皮损中t细胞活化的下降，导致皮损的增加；④银屑病皮损中有t细胞的活化，导致银屑病皮损出现；⑤银屑病皮损中t细胞活化的下调，使t细胞向t细胞转化。

4）皮肤感染：

5）银屑病皮损中有t细胞的浸润；⑤皮损中thf-a活化的下调，使角质形成细胞释放的il-2，促成细胞生成il-1、il-2、il-2，诱导银屑病的发生。目前认为银屑病受到感染和外界刺激的干扰，尤其是在感冒、发烧、咽喉肿痛、咽喉痛、扁桃体炎、支气管炎的发病机制中发挥了一定的作用。银屑病的发展与炎症细胞浸润和炎症因子有关，皮肤损害中t细胞的活化明显增加和炎症介质促使表皮内t淋巴细胞和其他细胞因子发生变化。有的银屑病皮损中还有多种细胞成分的增加；有的细胞免疫复合物形成释放的il-2，诱导皮损发生；有的患者血清中存在抗igg抗体，也有的患者血清中有抗igg抗体。

6）银屑病皮损中有t细胞的浸润。

7）银屑病皮损中有抗角质形成细胞表面抗原和抗角质形成细胞。这些抗原表面覆盖了银屑病皮损中的t细胞分化的t淋巴细胞，t辅助细胞分化的hla-dr及ll-2受体。银屑病皮损中t淋巴细胞分化的t细胞数目明显减少，而这些细胞表面hla-dr及ll-2受体表达，可能与银屑病的发生和发展有关，尤其与银屑病有关。

8）银屑病的病理变化是表皮细胞增殖加速，使表皮细胞更替时间缩短，正常表皮细胞更替时间为2